东方网10月30日消息：今年的10月28日是我国第六个“男性健康日”，在南宁举行的全国男科学大会“第二届拜耳男性健康论坛”上，中国著名性社会学家、中国人民大学性社会学研究所所长潘绥铭教授公布了由他主持的一项研究成果，称中国男性存在四大性健康问题，其中高达70.6%的受访者“对性没有兴趣”，位居性健康问题首位。引人注意的是，在同时公布的两个版本“中国男性ED患病率”，结果居然相差了七倍。

　　 中国男性存在多种性障碍

　　 潘绥铭表示，中国男性存在多种性障碍，按发生率从高到低排列依次为:高潮过早(60.7%)、高潮缺乏(56.8%)、阳痿(48.4%)、表现焦虑(47.7%)、中途疲软(41.8%)、快感缺乏(39.5%)、清晨不勃起(29.2%)和性交疼痛(25.6%)。

　　 研究表明，ED(勃起障碍) 发生率与收入水平成反比，与工作压力成正比，也就是说，收入越高，ED发生率越低，工作压力越大，越有可能发生ED。中国社会正处于转型期，经济收入对男性自尊影响很大，而不断加快的生活节奏和不断加大的生活压力往往是引起男性ED的重要因素。反过来，ED又会影响男性自信和社会交往能力，造成社会生活失败，影响经济收入，产生更大的心理压力，形成恶性循环。

　　 ED患病率调查结果大相径庭

　　 长久以来，对于中国男性ED患病率的确切数字，医学界一直争论不休。
　　 28日，国内两位性学权威同时公布了采用不同研究方法得出的ED患病率，结果却大相径庭。根据潘绥铭教授的调查，男性承认自己有勃起障碍的比例为5%，这个数字与中国男性自我ED报告率相差无几。然而，由中华医学会男科学分会主任委员朱积川教授主持的流行病学调查则发现，中国40岁以上男性的ED患病率为40.2%，比此前广泛引用的美国马萨诸塞州同类研究结果低了将近12个百分点，但考虑到人种因素及抽样误差，中美男性ED发生率的结果比较接近。
       东方网 2005-10-31

人类遗传学家称努尔哈赤祖父可能有150万子孙 （ 英国休斯顿桑格研究所 克里斯·泰勒·史密斯）
2005年11月02日
 
　　据《自然》杂志网站10月25日报道，来自英国休斯顿桑格研究所的研究人员针对人类Y染色体进行遗传学分析，发现在中国北部和蒙古约有150万人是同一个男子的后代。而这个男子，可能就是生活在16世纪中叶的努尔哈赤的祖父觉昌安。

　　研究调查了中国东部地区的1000多名男子，结果3.3%的人是同一个祖先的后代。

　　领导这项研究的是英国休斯顿桑格研究所的研究人员克里斯·泰勒·史密斯。泰勒·史密斯今年58岁，是世界著名的人类遗传学家。2003年，泰勒·史密斯曾经做过一项引起争议的“成吉思汗基因测试”研究。该研究认为成吉思汗是现在1600万人的祖先。

　　在最近进行的分析中，他与他在英国和中国的同事检查了中国东部地区的1000多名男子的Y染色体，研究人员对比了不同地区的Y染色体DNA序列，结果发现被检查的人中3.3%的人有着相同的DNA序列，这种遗传上的相似性证明，这些男子是同一个男性祖先的后代，他们的这个祖先生活在600年前。

　　为了确定是谁传下了这一染色体，泰勒·史密斯和他的同事查阅了历史书籍，他们发现觉昌安的孙子努尔哈赤创立了统治中国268年的清朝。他们这个满族皇室每个男人都拥有许多的妾室，在东征北战中与其他种族的人有交叉血统。Y染色体通过父亲传给儿子。如果一个男性的Y染色体的几个标志性位置与据信来自觉昌安的染色体一致，从统计学的观点看，这位男性可能就是觉昌安的后代。

　　有一个事实支持泰勒·史密斯的理论，与特定族群混合的满族人有着与觉昌安的Y染色体最高的相似性。而成吉思汗的Y染色体最接近觉昌安的Y染色体，存在于2.5%的男子身上。

　　泰勒·史密斯用DNA技术进行考古研究，为现代人类的起源和迁徙提供了许多证据。

　　Y染色体只在男性体内存在。在进化中，Y染色体上发生的突变会保留下来，而且会传递到男性子代。譬如在某一家族的曾祖父Y染色体有一特定序列，则其儿子、孙子、曾孙的Y染色体都会带有这种特定的标记，这种标记可以视作进化标记，也可以在亲子鉴定等方面起到独特作用。这就是为什么Y染色体是男性生命信息的来源，也可以说是基因版的圣经宗谱。

　　实际上，早在20世纪80年代的时候，泰勒·史密斯就开始用DNA技术进行考古研究了，这种技术被统称为“分子考古学”。后来，科学家们又运用DNA技术为现代人类的起源和迁徙提供了许多证据。属于自然科学的基因技术和属于人文学科的人类学结合起来，就产生了“分子人类学”。然而只是到了最近，基因寻根才使这门科学从阳春白雪降落到民间大众之间。

　　一些遗传学家认为把Y染色体的起源日期加到觉昌安身上不太令人信服。

　　据遗传学家说，确定染色体来源的准确时间是非常困难的，而如果要把染色体具体联系到某个历史人物身上就更加困难。伦敦大学学院的史蒂夫·琼斯说：“但是所有的遗传学家都知道，我们都是活化石。”他又补充说，有关觉昌安的假设“不是不切实际的”。英国利兹大学的人类遗传学家马丁·理查兹说，泰勒·史密斯的分析显示，Y染色体的共同起源是他发现的最彻底的分析之一。但是，另有一些遗传学家对这一发现表示怀疑。斯坦福大学的卢卡·加瓦利·斯弗扎认为，把Y染色体的起源日期加到觉昌安身上不太令人信服，他同时也怀疑有关成吉思汗的研究，认为这两个研究太夸张了。

　　研究人员可以通过检查觉昌安的后代来帮助他们的理论，但这件事说起来容易做起来难。尽管到1912年时那个族群有8万人，可是中国上世纪60年代和70年代发生的“文化大革命”却让这些族群里的很多人隐姓埋名，他们不敢承认自己的血统，因为担心受到迫害，而且许多档案已经毁坏。科学家说，即使有今天几个人能够把自己的祖先追溯到觉昌安那里，他们也不愿意让别人检查自己的DNA。如果针对可汗的这次研究结果是正确的话，那么它们就说明Y染色体的“繁荣”以等级、父权制和征服为基础的。琼斯说：“这些研究结果告诉我们，那些将历史视为对人类脆弱和灾难的记录的人是正确的。”

　　(来源：北京科技报；作者：奇云、董敏)

　　【相关链接：觉昌安身世追踪】

　　关于觉昌安，历史记载并不多。但从史料中依然能找到关于他的记载。

　　元朝时期，进入华北的女真人、契丹人全部被汉化，只剩下了居住东北的女真人和契丹人作为民族还存在。女真人住在辽东以北，属于辽阳省开元路(吉林农安)管辖，分属于5个行政区域(军民万户府)。阿哈出是富锦的万户，猛哥帖木尔是依兰的万户，后来两个万户的居民南迁，形成最著名的建州女真。从有关历史的记载可知，觉昌安是元代依兰万户猛哥帖木尔的后代。

　　努尔哈赤的祖父觉昌安、父亲塔克二人，先后任明朝的建州左卫都指挥使等职，是为明朝出过力、立过功的女真族首领。万历十年(1582)，辽东镇总兵官李成梁出兵支持图伦城主尼堪外兰所在的古埒城，李成梁的部下反而把帮助明王朝进城劝降的努尔哈赤的祖父、父亲二人一起杀掉。祖父和父亲被明军误杀，明廷以努尔哈赤袭父职为建州左卫指挥。万历十一年(1583)，努尔哈赤为报父、祖之仇，25岁的他以“遗甲十三副”起兵百人，以讨伐尼堪外兰(图伦城城主)为名，从而开始“恩威并行，顺者以德服，逆者以兵临”的策略征伐统一女真各部的活动。后来建立了地方割据的大金政权，史称“后金”。